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레톨민 성분, 효능, 복용법, 부작용, 주의사항 확인

급성 설사가 갑자기 시작돼 빠르게 멈춰야 할 때 쓰는 로페라미드 성분 지사제가 레톨민이에요. 설사와 변비가 번갈아 오고 식사 후마다 복통이 반복되는 과민성 장 증후군 증상이 의심되는 상황이에요. 레톨민은 트리메부틴 100mg으로 장운동을 양방향 조절하며, 식전 30분에 복용하고 혈변이나 급격한 체중 감소가 있으면 즉시 병원에 가야 해요.

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레톨민 성분 분석

구분성분명어떤 역할?
주성분트리메부틴말레산염(Trimebutine Maleate)장 운동 양방향 조절
첨가제미결정셀룰로스부형제
첨가제스테아린산마그네슘활택제

레톨민정의 주성분은 트리메부틴말레산염(Trimebutine Maleate) 100mg이에요. 트리메부틴은 오피오이드 수용체와 세로토닌 수용체에 작용하는 복합 기전의 장 운동 조절제예요.

장 평활근의 뮤(μ) 및 카파(κ) 오피오이드 수용체에 작용해 과도한 장 수축을 억제해요. 동시에 말초 세로토닌 수용체에도 작용해 장 연동운동을 조절해요.

이 이중 기전으로 설사(과도한 장 운동) 또는 변비(느린 장 운동) 모두에 양방향으로 작용할 수 있어요. 중추신경계 침투가 적어 졸음 등 중추 부작용이 거의 없어요.

레톨민 효능과 효과

과민성 장 증후군(IBS)의 복통, 복부 팽만, 설사, 변비 완화에 효과가 있어요. 설사형, 변비형, 혼합형 과민성 장 증후군에 모두 사용 가능해요.

기능성 소화불량, 담도 운동 기능 장애에도 사용돼요. 수술 후 장 마비(Ileus) 회복에도 보조적으로 사용해요.

로페라미드(지사제)와 달리 장 운동을 완전히 억제하지 않아 세균이 체내에 갇힐 위험이 적어요. 세균성 설사에서도 상대적으로 안전하게 사용할 수 있어요.

레톨민 올바른 복용법

성인은 1회 1정(100mg), 1일 3회 식전 30분에 복용해요. 식전 복용이 중요한 이유는 식사 후 장 운동을 사전에 조절하기 위함이에요.

증상이 개선되어도 의사의 지시 없이 임의로 중단하지 마세요. 과민성 장 증후군은 재발이 잦아 꾸준한 복용이 필요해요.

충분한 수분 섭취와 규칙적인 식습관을 병행하면 더욱 효과적이에요.

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레톨민의 약국 판매 가격은 8,000원 / 20정 기준이에요. 약국마다 가격이 다를 수 있으니, 약국별 실시간 최저가를 비교해 보세요.

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레톨민 부작용

구역, 구토, 복통, 설사, 변비가 드물게 나타날 수 있어요. 대부분 경미하고 일시적이에요.

두통, 어지럼증, 피로감이 드물게 보고돼요. 피부 발진이나 가려움 같은 알레르기 반응도 매우 드물게 발생해요.

트리메부틴에 과민 반응이 있는 분은 사용을 피하세요.

레톨민 주의사항

임산부와 수유부는 사용 전 의사와 상담하세요. 트리메부틴의 임신 중 안전성이 충분히 확립되어 있지 않아요.

중증 간 기능 장애 환자는 약물 대사가 저하되어 혈중 농도가 높아질 수 있어요. 의사와 상담하세요.

혈변, 급격한 체중 감소, 야간 증상 등 '경보 증상'이 있으면 과민성 장 증후군이 아닌 다른 질환일 수 있어요. 즉시 의사 진찰을 받으세요.

레톨민 보관법

30°C 이하 실온에서 직사광선을 피해 건조한 곳에 보관하세요.

어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요. 습기에 주의하고 욕실이나 부엌 같은 고온다습한 환경에는 두지 마세요.

유통기한을 확인하고 기간이 지난 약은 폐의약품 수거함에 버려주세요.

자주 묻는 질문

맞아요. 트리메부틴은 장 운동이 지나치게 활발하면 억제하고, 너무 느리면 촉진하는 양방향 조절 효과가 있어요. 설사와 변비가 교대하는 과민성 장 증후군에 특히 적합해요.

트리메부틴은 식전 30분에 복용해야 식사 후 장 운동을 효과적으로 조절할 수 있어요. 식후에 복용하면 약물이 음식과 함께 섞여 흡수가 지연되고 효과가 떨어질 수 있어요.

과민성 장 증후군은 만성 질환이어서 장기 복용이 필요할 수 있어요. 의사의 지도 하에 수개월 이상 복용하기도 해요. 하지만 임의로 장기 복용하지 말고 의사의 처방과 지도를 따르세요.

의약품 에디터의약품 정보 전문설사약

공공데이터 기반으로 일반의약품 성분, 효능, 부작용 정보를 쉽게 풀어드려요. 정확한 정보 전달을 위해 식약처 공식 데이터를 활용합니다.

작성 2026년 3월 2일
식약처 공공데이터작성자 소개